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  •  药学院科研团队首次揭示FGF21抗动脉粥样硬化的新功能
  • 作者:龚方华   来源:药学院       编辑:陈伟   浏览:14740
  • FGF21抗动脉粥样硬化的分子药理机制

    近期,药学院科研团队在心血管领域排名第一的杂志《Circulation》(影响因子15)上发表了题为《Fibroblast Growth Factor 21 Prevents Atherosclerosis by Suppression of Hepatic Sterol Regulatory Element-Binding Protein-2 and Induction of Adiponectin in Mice》的最新研究成果。该研究揭示了成纤维细胞生长因子21(FGF21)通过诱导脂联素(Adiponectin)和抑制固醇调节元件结合蛋白-2(SREBP2)来发挥其抗动脉粥样硬化的新功能,为阐明FGF21在抗动脉粥样硬化中的作用机制提供了基。⑽⒖苟鲋嘌不┪锾峁┝诵碌陌械。

    动脉粥样硬化是一种慢性炎症疾。褪窃诙霰谏铣粱艘徊阆裥∶字嘌闹,使得动脉弹性降低,官腔变窄的病变,其多由脂肪代谢紊乱,神经血管功能失调引起,常导致血栓形成、供血障碍及冠心病等疾病发生。对动脉粥样硬化的防治一直是国际研究的热点之一。

    在李校堃教授和徐爱民教授的指导下,药学院林灼锋博士等以FGF21及载脂蛋白E(apoE)双敲除基因小鼠(DKO mice)为实验对象,来研究阐明FGF21抗动脉粥样硬化的功能和机制。实验结果表明,FGF21基因缺失导致apoE-/-小鼠动脉粥状硬化斑块显著增并过早死亡,同时伴有低脂联素表达和严重的高胆固醇血症。当apoE-/-小鼠给予FGF21蛋白以后,脂肪细胞诱导分泌脂联素抑制血管内膜增厚及巨噬细胞介导的炎症,同时,FGF21还通过抑制肝脏SREBP2表达从而降低胆固醇的合成和减轻高胆固醇血症,最终实现对动脉粥样硬化的缓解。

    三年多来,林灼锋带领的科研团队紧紧围绕FGF21与代谢性疾病开展了大量开创性的研究,先后在《Cell Metabolism》《Journal of Hepatology》等国际著名期刊发表相关论文,在国际上率先揭示了FGF21抗糖尿病和急性肝脏损伤的作用机制,引起了国内外同行的广泛关注。

    论文链接:

    http://circ.ahajournals.org/content/early/2015/03/20/CIRCULATIONAHA.115.015308.long

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